贝斯特bst2222_FDA批准武田万珂用于多发性骨髓瘤复治

发布时间：2024-10-19点击数：

本文摘要：在过去的11年里，Velcade作为唯一一种已被证明需要减缓新的诊治（newlydiagnosed）或复发性多发性骨髓瘤（MM）患者总生存期（OS）的药物，在多发性骨髓瘤（MM）的临床化疗中充分发挥了最重要起到。

在过去的11年里，Velcade作为唯一一种已被证明需要减缓新的诊治（newlydiagnosed）或复发性多发性骨髓瘤（MM）患者总生存期（OS）的药物，在多发性骨髓瘤（MM）的临床化疗中充分发挥了最重要起到。Velcade新的获批的给药指南，将使医生需要为其Velcade经治患者之后获取这种有效地的药物化疗，将Velcade用作多发性骨髓瘤的整个临床护理范畴。关于万珂（Velcade）：Velcade由武田与杜邦联合开发，武田负责管理该药在美国的商业化，杜邦则负责管理药物在欧洲及世界其他地区的商业化，在日本，武田和杜邦牵头推展该药。目前，Velcade已获得全球90多个国家批准后，经该药化疗的全球患者总数多达55万。